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| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105859573A | 一种阿戈美拉汀硫酸复合物多晶型B及其制备方法和应用 | 2016.08.17 | 本发明提供了一种阿戈美拉汀硫酸复合物新晶型B和它的制备方法。该晶型相比已公开的阿戈美拉汀硫酸复合物晶 |
| 2 | CN102718675B | 阿戈美拉汀甲磺酸复合物及其制备方法 | 2015.03.25 | 本发明涉及式I阿戈美拉汀甲磺酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀甲磺酸复合物产品稳定性好 |
| 3 | CN104130244A | 右兰索拉唑甲胺盐化合物及其制备方法和药物组合物 | 2014.11.05 | 本发明提供了一种右兰索拉唑甲胺盐化合物和它的制备方法，并经单晶X-射线衍射确定了分子绝对构型。该化合 |
| 4 | CN104086544A | 阿哌沙班一水合物及其制备方法和药物组合物 | 2014.10.08 | 本发明涉及一种阿哌沙班一水合物新晶型和它的制备方法，以及包含它的药物组合物。本发明中无论是该一水合物 |
| 5 | CN104086532A | 烷基胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型及其制备方法和药物组合物 | 2014.10.08 | 本发明提供了胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型α和它的制备方法，其X-射线粉末衍射图中的晶面间距(d±<i |
| 6 | CN102531940B | 一种高纯度依托芬那酯的制备方法 | 2014.05.28 | 本发明涉及一种高纯度依托芬那酯的制备方法，将氟灭酸在氯硅烷、磺酰氯等有机羧酸活化剂（R*-Cl）存在 |
| 7 | CN102702008B | 阿戈美拉汀硫酸复合物及其制备方法 | 2014.05.28 | 本发明涉及式I的阿戈美拉汀硫酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀硫酸复合物产品稳定性好、 |
| 8 | CN102702041B | 阿戈美拉汀苯磺酸类复合物及其制备方法 | 2013.08.14 | 本发明涉及式I的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物产品稳 |
| 9 | CN102675283B | 一种酸性条件下缩合制备贝托斯汀的新方法 | 2013.08.14 | 本发明涉及一种酸性条件下缩合制备贝托斯汀的新方法，将<i>(S)-</i>(4-氯苯基)-(吡啶-2 |
| 10 | CN101575306B | 西维来司钠的制备方法 | 2012.11.21 | 本发明公开了一种西维来司钠的制备方法，包括如下步骤：将碱性物质在溶剂中与N-[2-[4-(2，2-二 |
| 11 | CN102718675A | 阿戈美拉汀甲磺酸复合物及其制备方法 | 2012.10.10 | 本发明涉及式I阿戈美拉汀甲磺酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀甲磺酸复合物产品稳定性好 |
| 12 | CN102702041A | 阿戈美拉汀苯磺酸类复合物及其制备方法 | 2012.10.03 | 本发明涉及式I的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物产品稳 |
| 13 | CN102702008A | 阿戈美拉汀硫酸复合物及其制备方法 | 2012.10.03 | 本发明涉及式I的阿戈美拉汀硫酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀硫酸复合物产品稳定性好、 |
| 14 | CN102675283A | 一种酸性条件下缩合制备贝托斯汀的新方法 | 2012.09.19 | 本发明涉及一种酸性条件下缩合制备贝托斯汀的新方法，将<i>(S)-</i>(4-氯苯基)-(吡啶-2 |
| 15 | CN102531940A | 一种高纯度依托芬那酯的制备方法 | 2012.07.04 | 本发明涉及一种高纯度依托芬那酯的制备方法，将氟灭酸在氯硅烷、磺酰氯等有机羧酸活化剂（r*-cl）存在 |
| 16 | CN101580514A | 左氟沙星的制备方法 | 2009.11.18 | 本发明公开了一种左氟沙星的制备方法，包括如下步骤：将左氟羧酸在水中，与N-甲基哌嗪反应，然后从反应产 |
| 17 | CN101575306A | 西维来司钠的制备方法 | 2009.11.11 | 本发明公开了一种西维来司钠的制备方法，包括如下步骤：将碱性物质在溶剂中与N-[2-[4-(2，2-二 |
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